NIPTで赤ちゃんをチェックしよう

このサイトでは、NIPTで検査するメリットについてご紹介を行っていますが、中でも大きな利点というと妊婦・胎児への負担が少ないことや健康を害する心配がないことが挙げられます。
他にも、胎児の障がいを当てることができたり、従来の非確定検査と比べた場合は検査の精度が高い、そして採血だけで済むなどがあります。
なお、こちらのサイトを使うことで、それぞれの詳細について知識を得ることができるので参考にされると良いでしょう。

NIPTで検査するメリットは妊婦・胎児への負担が少ないこと

NIPTで検査するメリットは妊婦・胎児への負担が少ないこと NIPTは新型出生前診断のことを意味するもの、名前は聞いたことがあるけれどもどのようなメリットがあるのか良くわからなかったり、従来の非確定検査と比べたときにどのような違いがあるのかわからない人も多いのではないでしょうか。
従来の非確定検査は、初期NTなどの超音波計測機器による染色体疾患の可能性の評価を行うもので、NIPTでは 母体の採血のみで行えるなどの違いがあります。
また、胎児の染色体異常を感度99%、特異度が99.9%といった具合に高い精度で把握ができるのも特徴です。
NIPTで検出することができる染色体異常は、ダウン症候群、13もしくは18トリソミー症候群の3種類で、他の染色体異常と比べると約2/3の検出を可能にするといいます。
ただし、この検査は胎児の染色体疾患を確定診断するものではありません。
あくまでも可能性を診断する、非確定検査の位置付けを持ちます。

NIPTはメリットの大きい出生前診断の選択肢

NIPTはメリットの大きい出生前診断の選択肢 NIPT(新型出生前診断)は母親の体内から血液を採取して、胎児のダウン症などを調べる検査方法です。
従来の出生前診断と比べて精度が高いのがメリットです。
確定的検査においては、流産などのリスクがあります。
子宮内の羊水や絨毛を採取するために、リスクが高くなるわけです。
一方、NIPTでは採血だけで検査ができるので、流産のリスクが殆どなくなります。
すれゆえスクリーニング検査として高く評価されています。
また、同検査は妊娠周期10週目から行えるのもメリットです。
従来型の非確定検査では、早くても妊娠11週に達しなければ実施できませんでした。
胎児の状況を早期に知ることで、早めに対処できるわけです。
それ故、NIPTは出生前診断の選択肢となるわけです。
染色体検査では、検査の正確性を担保することが肝心になります。
NIPTは感度及び特異度において、高い精度を実現しています。
それにより、異常染色体の数をより正確に把握できるわけです。
NIPTでは電子機器のシークセンサーで、遺伝子配列を読み取ります。
その結果、ヒト遺伝子が出現した場所をコンピューターで解析する流れです。
遺伝子には塩基配列があり、それを測定することで遺伝子量の分布が割り出されます。

NIPTで微小欠失検査を行うことができる

新型出生前診断であるNIPTとは胎児の遺伝子異常を調べる検査で、染色体の異常を検査する微小欠失検査も行うことができます。
微小欠失検査は染色体の構造の異常を調べる検査となり、染色体の一部の小さな断片が欠失していると様々な症状が発生しますが、両親からの遺伝ではなく、精子や卵子ができるときに発生する突然変異と考えられています。
微小欠失に関しては、光顕微鏡で検出するには小さすぎる染色体欠失と定められました。遺伝学と細胞学の方法及び知見を統合した学問である細胞遺伝学的手法を用いて検出するには小さすぎるため、欠失を見きわめるためには、専門的な検査を行う必要があります。
NIPTは妊娠10週から検査を実施することができますが、妊娠すると母体の血液中に胎児の遺伝情報の発現と伝達を担う生体物質である染色体のかけらが溶け出すため、疾患を有する可能性が高いか低いかをチェックすることができます。可能性をチェックすることができますが、疾患であるかどうか断定することはできないため注意する必要があります。

NIPTとは、不安な場合に行うべきことについて

NIPTは、母体血を用いた出生前遺伝学的検査の意味で比較的新しい検査方法です。母体血から診断する方法のため従来の方法と比べて簡易的に行うことが可能で、具体的には妊娠10~16週に採血を行い、各種染色体疾患(ダウン症等)について検査を行い診断します。
一方で、NIPTは染色体疾患以外の疾患については検出が出来ないというデメリットもあります。このため出生前検査の遺伝子検査における手段の一つにすぎず、複数の検査を行うことでより精度を高めていくことが必要です。
検査を受けたいと希望する際はいくつかの条件が必要なため、もし不安や心配な場合はかかりつけの医師にご相談ください。
またこの検査は比較的新しいこともあり、診断結果にばらつきがある可能性があります。特に経験が少ない医師の場合だと、見過ごす可能性も否定できません。
なので実績の多いクリニックに相談してかかりつけ医と連携することで、より効果を高めることが可能となります。

NIPTで調べられるダウン症ってどんな疾患?

NIPTでは3種類の染色体疾患の可能性を調べることができますが、NIPTで検査できる3つの疾患のうちで最も発生確率が高いのがダウン症(21トリソミー)です。
21トリソミーは、通常は2本ある21番染色体が3本あることで起こる染色体疾患で、母体年齢が上昇するほど発症率が高くなるという特徴があります。出産時の母親の年齢が30歳の場合はおよそ1,000人に1人の割合ですが、40歳になると約100人に1人の割合で発症します。
21トリソミーの子供は頭が小さめ、両目が少し離れていてややつり上がっており、低い鼻を持つのが特徴です。加えて、手足がやや短く低身長、肥満になりやすい、心身の成長が緩やかといった特徴もあります。
また、約半数が心臓の疾患を抱えた状態で出生しますが、その他にも胃腸系の疾患や難聴、視覚異常などの合併症が見られるケースも少なくありません。現在の平均寿命は、50~60代です。
なお、ダウン症を有していても、多くの方が支援クラスを利用して地元の学校、もしくは特別支援学校に通学しています。就業する方も多く、スポーツや芸術などの分野で活躍している方も少なくありません。

NIPTで調べられるエドワーズ症候群とは?

NIPTは3種類の染色体疾患の可能性を調べられますが、NIPTで調べられる染色体疾患の一つがエドワーズ症候群(18トリソミー)です。エドワーズ症候群は、通常は2本の18番目の染色体が3本あることが原因で引き起こされる染色体疾患で、今のところ根本的な治療方法はありません。
母体の年齢が上昇するほど発生頻度が高まることが知られており、男児よりも女児の方が割合が多い傾向があります。
また、成長障害や運動障害が起こりやすく、揺り椅子状の足底・あごが小さい・後頭部の突出・両眼隔離・手指の重なり・口唇口蓋裂といった身体的な特徴もよく見られます。
加えて、心疾患や呼吸器系疾患、消化器系疾患といった合併症を複数抱えたまま生まれてくるケースも多いです。そのため、寿命が短いケースが多く、生後1ヵ月生きられる赤ちゃんは約半数、1年生きることができる赤ちゃんは約10%ほどとなっています。
ただし、20歳を過ぎても元気に過ごしている方も存在します。

パトー症候群の診断はNIPTやエコー検査で診断できる

パトー症候群は通常二対の染色体が、3本になってしまう先天異常症候群の一種です。非常に重い症状のため生後一カ月で死亡する乳児がほとんどです。
このような症状に対してはNIPTや母体血清マーカー検査などによって、染色体異常を発見する方法が主に行われます。
最も安い検査だとエコー検査の2万円程度で、新型出生前診断(NIPT)だと20万円など幅があります。一方で高額な分母体の負担が少ないことや安全性の確保がされていること、精度が非常に高いというメリットも多くあります。
また妊娠10週目の早期に受けることが名のうなため、中絶という選択肢を視野に入れるということも将来のことを考えるとメリットになりえるでしょう。
方法は母体の腕から採血した血液だけを使うため、胎児への負担がとても少ないのが採用されている理由です。最近では認定制度などもできていて、安全に診断できるクリニックや病院も増えてきているというのも追い風と言えます。

NIPT 出生前診断で調べられないことについて

NIPTは、新型出生前診断のことになり、母親から採血した血液から胎児の染色体異常を調べることができる検査になります。
従来の血液による診断よりも、精度が高く感度は99パーセント以上と言われます。負担がかかる羊水検査や絨毛検査とは違って、胎児へのリスクがなく、妊娠周期10周0日目からおこうことができるので早期に胎児の状態を知るころができ赤ちゃんを受け入れる体制を整えることができます。
1回の通院で採血のみなので手軽に受けることができます。NIPT で調べることができる疾患は、ダウン症・18トリソミー・13トリソミーなどがあります。
NIPT によって全ての先天性の疾患がわかるのではなく、調べられない疾患もあります。心臓や骨・臓器などの先天性の病気などは調べられないのです。
心臓や骨・臓器の疾患の場合には、NIPT 検査でななく他の検査方法でおこなうことができます。検査することができる染色体が限定されるので、さまざまな染色体異常には対応することができないです。

NIPTの結果が陽性になった場合は確定検査を受ける必要がある

NIPTは、母体の血液中にわずかに含まれる胎児のDNAの断片を集めて分析するため、胎児への影響が少ないというメリットがあります。
また、同じく胎児への影響が少ない超音波検査や母体血清マーカーといった検査と比べて検査精度が高いというメリットもあります。
しかし、NIPTは100%の精度を誇る検査ではありません。そのため、稀に本来は陰性なのに陽性と判定されたり、逆に本来は陽性なのに陰性と判定されたりするケースがあります。
NIPTを受けて陽性結果が出た方の中には、人工妊娠中絶を選択する方も少なくありませんが、たとえ陽性結果が出たとしても本当は陰性である可能性もわずかに残っています。
したがって、仮にNIPTで陽性と判定された場合は、羊水検査と絨毛検査といった確定検査を受けて、検査結果が正しかったのかを確認することが大切です。
確定検査は、流産や破水のリスクを伴いますが、胎児に染色体異常があるのかがほぼ確実に分かります。

NIPTは何日ほどで検査結果が出るものか

妊娠前にお腹の中にいる赤ちゃんのことを調べることができる出生前診断は、今妊婦さんの間でも注目されている検査です。
特に出生前診断の中でも早く結果を知ることができるのがNIPTになります。NIPTは出生前診断の中でも妊婦の血液から21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーといった染色体異常の疑いが胎児にないかどうかを診断する検査です。
採決するだけで検査でき、安全性の高い検査であることから気軽に検査を受けられる方も多くなっています。NIPTは何日くらいで結果が出るかというと、採決日から起算し、最短で7日で出ますので10日程度でメールや郵送で結果の通知が届きます。
できるだけ安全にそしてできれば早くに結果をしって妊娠生活は安心して送りたいものです。ただし、NIPTは非確定検査となりますので偽陽性が出ることもあります。
確定検査を行う場合は羊水検査を行うことで、染色体異常があるか否かの判断が下されることになります。

NIPTは信頼と実績のある検査機関で行う

NIPTとは、新型出生前診断の略で、母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査などとも呼ばれている新しい概念に基づく技術です。
NIPTは、お母さんの腕から採血した血液だけを使い、赤ちゃんのDNA断片を分析してあらゆる先天的症状を診断検査します。
これによって他の非確定的診断検査と比べて、陽性および院生の的中率が高く、検査結果の信頼性と信ぴょう性が高いことも特徴のひとつです。
さらに、妊娠10週という非常に早い段階に受けることができる点もメリットのひとつでしょう。一方で、NIPTはまだ完全に理解されている技術ではないため、実績のある検査機関で行うのが最も安全とされています。
認定されている提携クリニックは全国的に90程度となっているため、近場に認定されておりなおかつ実績のある検査機関があるかどうかを、事前にチェックするのが良いでしょう。
検査対象者も厳密に区分けされているため、信頼できるクリニックに相談するのが最も安全です。

NIPTとはどんな検査かといつから受けられるかについて

NIPTとはNon-Invasive Prenatal genetic Testingの略称で、非侵襲的出生前スクリーニング検査です。妊娠した母体から採血して血液から胎児のダウン症候群やエドワーズ症候群、パトウ症候群などの染色体異常を調べることができます。
羊水検査では300分の1、絨毛検査では100分の1の流産のリスクがありますがNIPTでは母体の腕から採血検査ができるため流産のリスクがありません。
また、ダウン症候群に関しては感度が99.9%で、特異度も99.90%となる検査精度となります。注意点としては、検査結果に明確な答えがでないことです。
NIPTはスクリーニング検査であることから、胎児が染色体の疾患に罹っているかという明確な答えではなく疾患のリスクが高いか低いかを示す結果がでます。
検査費用は各検査機関によって異なりますが、おおよそ9万円から24万円程度です。
いつから受けられるかについては母体血清マーカーなど従来の非確定的検査は妊娠11週以降でないと受けられないのに対し、NIPTは妊娠周期の10週0日目から受けられます。

NIPTの結果に伴い夫婦での話し合う事が一番重要なポイント

妊娠が分かった時の家族にとって、子供が無事に出産できる事が一番の願いである事は多くあります。ただし生まれてくる前に検査を行う事ができ、新型出生前診断としてNIPTを受ける事が可能です。NIPTでは赤ちゃんの遺伝子検査やDNA検査を行う事ができ、異常の有無を診断する事が出来ます。
実際に検査を行って問題なければよいですが、問題が見つかった時の方が重要なポイントになります。将来生まれてくる子供に障害なり病気がある事がわかった場合、出産するかどうかということを考える事が必要です。
特に子供の親である夫婦は、しっかり話し合う事がポイントになります。
病気や障害などの内容によっては中絶などを決断するケースもあり、出産後の長くつづく生活を考える事が大切です。金銭面やサポートなども含めて、夫婦でリアルな現状を想像しながら話し合う事がポイントになります。
NIPTは出産前に行える検査ではありますが、検査結果を受け止めて後悔しない判断が求められる事も理解する事が大切です。

NIPTによる中絶の決断は夫婦の話し合いが大切

結婚して夫婦となったカップルが、新たな命を宿す妊娠を経験する事は多くあります。新たな命の誕生を喜ぶだけでなく、無事に産まれてくる事を願います。
最近ではNIPTと呼ばれる検査を行う場合があり、出産前に赤ちゃんの遺伝子検査やDNA検査などを行う事が可能です。
事前に検査を行うことで様々な情報を得る事が出来ますが、場合によっては出産前に障害があることを把握する事が出来ます。将来生まれてくる子供の状態によっては、中絶を決断する夫婦も多いです。
NIPT自体は義務ではなくあくまでも夫婦が望む検査の1つのため、検査結果によりどうするかを話し合う事が重要になります。
実際に出産して育てる事になる場合、出産後のリスクなどしっかり話し合った上でどうするかを決める事が大切です。命を授かった喜びと同時に、出産後の負担や金銭面なども踏まえた話し合いがポイントになります。
命に対する考え方は人それぞれではありますが、長い人生を生きていくことを想定し納得した答えを見つける事が大切です。

最新の検査であるNIPTとは一体どんな検査なのか

NIPTはnon-invasiveprenatalgenetictestingの略語で、無侵襲的出生前遺伝学的検査のことを指します。
出生前に行う、スクリーニング検査のうちの一つです。
検査によって胎児の染色体疾患の有無を、検査することが出来ます。
母体から採血した血液中に浮遊しているDNA型の断片を測定することによって、染色体以上の疾患リスクを判定する最新の検査システムです。
胎児の健康状態が心配という人も安心出来る、信頼性や信憑性の高い検査結果が得られることが特徴です。
検査には母体からの採血した血液のみを使用する検査なので、母親はもちろん胎児にも安心で安全な検査として多くの人達から注目を集めています。
NIPTを実施する人は日本ではまだまだ少ないのが現状で、検査が受けられる医療機関も多くはないですが出生前診断というデリケートな検査に対する精神的なケアが充実している医療機関を選ぶことがとても重要なことです。

簡単にNIPTの基礎から応用まで解説します

NIPTとは、母体血を用いた新型出生前診断のことです。
母体血中に存在する胎児由来のDNA断片を解析することで、胎児の染色体の数的異常を調べることができます。
これはNIPTの基礎的な原理ですが、この検査にはさまざまな応用があります。
この検査では、主に21番(ダウン症)、18番(エドワーズ症)、13番(パタウ症)の3つの染色体異常を対象としていますが、最近では性染色体やその他の自然数異常も検出可能な技術が開発されています。
また、将来的には胎児全ゲノム配列解析や単一遺伝子変異の検出も可能になるかもしれません。
これらはNIPTの応用例です。
これは新しい出生前遺伝学的検査として社会的にも注目されていますが、その利用には適切な遺伝カウンセリングや倫理的配慮が必要です。
以上が基礎から応用についての解説です。
特に障害を持って生まれる子どもたちやその家族への支援体制や受容度が不十分な日本社会では、NIPTが障害者排除や差別につながらないよう注意しなければなりません。

NIPTの精度は良いにこした事はありません

出生前診断とは、妊娠中にお腹の赤ちゃんに異常がないかどうか見極める検査で、様々な種類がありいろいろな方法を要しますが、検査結果が陽性又は陰性で現される物があります。
陽性や陰性だと言うと、そうであるかそうでないかがはっきりと現われて来るかとは思いますが、陽性の中にも陰性の要素が隠れていたり陰性の中に陽性の要素が隠れていたりで、こんなはずではなかったのにとがっかりさせられる事態が起こって来ます。
結局それらはNIPTの精度が問われて来るのですが、基はと言えば病気がある人をいかに陽性で振り分けるのか、そして病 気がない人を陰性で振り分ける事に長けているかと言えるので、この様な両極端な結果が出て来てしまうのです。
やはり検査でも100パーセント確実な物はなく、NIPTでもそうですが多少足らない感は存在します。
しかしながらある1定の検査においては100パーセントに達している物もあり、その精度においては何らかの確定性がある様です。

NIPT検査はどれくらいの価格で受けられるのか?

NIPTとは、新型出生前診断とも呼ばれ、母体の血液に含まれる胎児の血液を採取して染色体や遺伝子異常を検査することで、産まれる前の赤ちゃんの健康状態や疾患の有無を知ることができる遺伝子検査です。
特にダウン症などの病気は従来の検査に比べて高精度で検査できるため、妊娠中に調べる妊婦の方も増えてきています。
そんなNIPTを受けるためには、どれくらい費用がかかるのか気になるところです。
NIPTで診てもらうために必要な価格は、一般的に20万円前後の費用で受けることができます。
医療機関によっては、カウンセリング費用などが含まれている場合もあるため、しっかり検査の意味や目的を説明してくれる医療機関を選ぶことが大切になります。
NIPTは出生前診断の中でも新しい検査で、高額ですが高い精度と妊娠中の早い時期に検査が行えることが特徴です。
従来の出生前診断方法である、母体血清マーカー検査やコンバインド検査の方が価格は安くなりますが、妊娠してから検査できる時期が遅いことや検査精度が低くなります。

NIPTでは患者さんに寄り添ったフォローアップが大切

NIPTでは事前に赤ちゃんの健康や対策について検討できる最先端の方法ですが、その結果は必ずしも望んでいたものとは限りません。
もしも重大な疾病が予測されているならその後の人生に大きなプレッシャーを感じてしまったり、自分が悪いのではないかと悩んでしまう親御さんも少なくありません。
病と向かい合いながら生活をすることを選んだり、場合によっては妊娠の継続を諦めてしまうこともあり、人間の尊厳に関わる大きな決断をすることがあります。
そんな時に重要な役割を占めているのが患者さんに寄り添ったフォローアップで、専門医からのカウンセリングを受けることができます。
心のケアはもちろんのこと、必要に応じて医療機関を紹介してもらうことも可能です。
ここで適切な治療を受けたり、自助グループに参加して同じような境遇の患者さんと悩みを共有するなどしてその後の人生について考えます。
NIPTは先手の医療を受けられるのと引き換えにリスクも負う可能性があることから、フォローアップ体制が大切です。

NIPTとは何か?必要なカウンセリングに迫る

妊娠が判明すると親になる喜びと同時に様々な不安が生じるものです。 特に先天的な遺伝子異常に対する心配は、多くの妊婦さんを悩ませる課題です。
そんな中で注目されているのが、NIPTという検査方法です。 この検査は妊婦さんの血液から胎児の遺伝的情報を調べることができる画期的なスクリーニング検査です。
非侵襲的なので母子ともにリスクが非常に低く、ダウン症候群など特定の染色体異常の有無を調べることが可能です。 しかし、NIPTには重要なポイントが存在します。
それはカウンセリングの必要性です。 妊娠期に行う検査であるため、検査結果が示すものとその後の選択肢について十分な理解が不可欠です。
この検査をどのように受けるか、また結果をどのように受け止めるかについて、専門のカウンセラーが事前に詳細な説明とガイダンスを提供します。
これにより妊婦さんは自身の意思で情報に基づいた選択をすることができるのです。 NIPTは多くの希望とともに不安も招く可能性があるため、カウンセリングを通じて心の準備を整えることは非常に重要なステップです。
遺伝子検査の進歩により新しい選択肢を手に入れつつある現代において、カウンセリングは妊娠と出産の新たな支えとなっています。

NIPT受診の事前準備と心構えについて解説

NIPTとは、母親の血液から行う出生前の遺伝子検査であり、染色体異常の有無を知ることができる方法です。 この検査を受けるにあたっては適切な事前準備と心構えが必要となります。
まず受診前には、医療提供者との十分な情報交換を行うことが重要です。 検査の目的、流れ、費用について明確に理解し、不安を取り除くための質問を遠慮せずにしましょう。
また、NIPTでは特定の染色体異常のみを調べるため、すべての遺伝的疾患を発見できるわけではないことを理解しておくことが大切です。
結果に対しては、ポジティブな反応もネガティブな反応も出る可能性があるため、心の準備を整えることも忘れずに。 検査結果によっては、さらなる診断検査が必要となることもあります。
検査を受けた後に得られる情報の重みを理解し、必要であればパートナーや家族ともよく話し合い、精神的サポート体制を整えておくことが望ましいでしょう。
NIPTの受診を考える際には、事前の情報収集や健康状態のチェック、心構えの整理など、検査に向けた準備が重要です。 できるだけ多くの情報を集め、医療提供者とのコミュニケーションを大切にすることが、安心して検査を受けるための鍵となるでしょう。

NIPTとは?出産前診断の最新技術を解説

NIPTとは、妊娠中の女性から採取した血液サンプルを分析することで胎児の染色体異常を非侵襲的に検査する技術です。
これは最新医療技術の一環であり、妊娠初期に母体への負担をかけることなくリスクの高い染色体異常の有無を知ることができます。
他の出産前診断と比べて、その安全性と精度の高さから多くの国で導入が進んでいます。 NIPTは「非侵襲的胎児染色体検査」とも呼ばれ、ダウン症候群などの特定の染色体異常を検出するために使用されます。
検査方法は非常にシンプルで、通常は妊娠10週目以降に母親の腕から採血し、その血液中に含まれる胎児由来のサンプルを分析します。
結果は約1~2週間で得ることができるため、安心した妊娠生活を送りたい方に選ばれています。 最新技術としてのNIPTは、胎児へのリスクを低減しつつ、正確な情報を提供することで妊婦さんの選択肢を広げる役割を果たしています。
しかし、全ての染色体異常を検出できるわけではないため、検査結果には限界があります。 医師との十分な相談を経て、検査を受けるかどうか決定することが大切です。
出産前診断には様々な手法がありますが、最新の医療技術を活用したNIPTは有力な選択肢として注目され、今後もその精度向上や適用範囲の拡大が期待されています。
将来の医療発展において重要な位置を占めるNIPTについて、わかりやすく解説しました。

NIPTの基本と海外での最新事情について

NIPTは非侵襲性出生前検査を指し、妊娠中の女性が胎児に対する侵襲を伴わずに遺伝的異常を検査できる方法です。
母親の血液から胎児のDNA情報を調べることで、ダウン症候群などの染色体異常の有無を確認することが可能となります。
この技術は2000年代初頭に開発されて以来、その精度と安全性から多くの国で利用されています。 海外では特に先進国を中心に、保険適用範囲の拡大や法律による規制の明確化など、NIPTの利用促進に向けた動きが見られることが多いです。
しかし国によって検査の普及度合いには差があり、国民の健康保険制度や医療技術の普及度、文化的背景による受け入れ方に影響されています。
NIPTに関する情報は日進月歩で更新され続け、正確な知識が求められている現代において、最新の情報を把握することが重要となっています。
医療従事者はもちろん、妊娠を計画している夫婦や関心を持つ一般の人々にとっても、NIPTの基礎知識と世界各国での取り組みは大変役立つ情報源となるでしょう。

NIPT検査のプロセスとは何かを解説します

NIPTとは非侵襲性胎児染色体異常検査のことであり、妊娠初期に母体から採取した血液を使って胎児の染色体情報を調べる画期的な技術です。
この検査は、妊婦自身にリスクをかけずに行えるため、世界中で幅広く受け入れられています。 NIPTのプロセスはシンプルで、まずは母体の血液を採取し、そこに含まれる胎児のDNAを分析することから始まります。
その後、専門のラボで染色体の数や構造に異常がないかを調べ、結果が医師を通じて妊婦に伝えられます。 主に21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、13トリソミー(パトー症候群)のリスクを評価するために用いられ、確定診断ではありませんが、出生前のリスク評価として意味をもたらします。
結果が陽性であった場合、さらに確定的な検査を行うことを検討することになります。 このNIPTは、高齢出産や既往歴などでリスクが高まる妊婦の判断をサポートし、安心して出産に臨むための一助となるでしょう。

NIPTに関する情報サイト

NIPT